资料简介
2022届河北省唐山市曹妃甸第一中学高二下学期化学3月月考试题答案一、单选题(本大题共15小题,共30分)1.用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是1:1:6,则该化合物的结构简式为( )A.CH3−O−CH2−CH3B.C.CH3CH2CH2OHD.C3H7OH【答案】B【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质,为高频考点,侧重考查学生的分析能力,注意把握有机物的结构与H原子种类的判断,难度不大。【解答】分子式为C3H8O的有机物可能为醇或醚,核磁共振氢谱有三个峰,说明含有3种H,峰面积之比是1:1:6,则3种H的个数比值为1:1:6,以此解答该题.A.含有3种H,个数比值为3:2:3,故A错误;B.含有3种H,个数比值为1:1:6,故B正确;C.含有4种H,个数比值为3:2:2:1,故C错误;D.烃基不确定,不能确定有机物的结构简式,故D错误。故选:B。2.以下用于研究有机物的方法错误的是( )A.蒸馏法常用于分离提纯液态有机混合物B.燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法之一C.核磁共振氢谱通常用于分析有机物的相对分子质量D.对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团【答案】C【解析】17/17\n【分析】本题考查研究有机物的方法等知识,是中学化学的重要知识,把握有机物的性质、组成及结构的测定方法为解答的关键,注重基础知识的考查,题目难度不大。【解答】A.液态有机混合物互溶,但沸点不同,则利用蒸馏可分离提纯液态有机混合物,故A正确;B.烃及含氧衍生物有机物燃烧生成二氧化碳和水,可定性、定量分析物质组成,则燃烧法是研究确定有机物成分的有效方法,故B正确;C.质谱法常用于分析有机物的相对分子质量,而核磁共振氢谱通常用于分析有机物中的H的种类及数目,故C错误;D.红外光谱图可确定有机物中的化学键及官能团,对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子的结构,故D正确。故选C。1.某有机物合成药物的重要中间体,其结构简式如图所示。下列说法正确的是A.该有机物分子式为C11H10O3B.分子中所有碳原子一定能共平面C.该有机物可以发生的反应有酯化反应、加成反应、氧化反应D.1mol该有机物分子最多能与4molH2和1molNa发生化学反应【答案】C【解析】略2.下列各组中两个化学反应,属于同一反应类型的一组是( )A.由甲苯制TNT;由苯制环己烷B.由乙烯制一氯乙烷;乙烯制备聚乙烯C.乙炔使溴水褪色;甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色D.由苯制溴苯;乙烷与氯气在光照下的反应【答案】D17/17\n【解析】【分析】本题考查有机反应类型的判定,为高考常见题型,把握官能团与性质、有机反应为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,题目难度不大。【解答】A.甲苯与浓硝酸发生取代生成TNT,苯与氢气发生加成反应生成环己烷,反应类型不同,故A错误;B.乙烯含有碳碳双键,与氯化氢发生加成反应生成一氯乙烷,发生加聚反应生成聚乙烯,反应类型不同,故B错误;C.乙炔与溴水发生加成反应使溴水褪色,甲苯被酸性高锰酸钾氧化使酸性高锰酸钾溶液褪色,反应类型不同,故C错误;D.苯与液溴发生取代反应生成溴苯,乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应,反应类型相同,故D正确。故选D。1.下列说法正确的是( )A.1mol乙烷在光照条件下最多能与3molCl2发生取代反应B.石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液,酸性KMnO4溶液褪色C.烷烃均能与氯水发生反应D.煤的干馏和石油的分馏的本质区别是:煤的干馏是物理变化,石油的分馏是化学变化【答案】B【解析】【分析】本题多角度考查有机物的组成、结构和性质,为高考常见题型和高频考点,侧重考查学生的分析能力以及双基的掌握,难度不大,注意把握常见有机物的性质。【解答】A.1个乙烷分子中含有6个H原子,可完全被取代,则1mol乙烷在光照条件下最多能与6molCl2发生取代反应,故A错误;B.石油裂解气含有烯烃,可与溴发生加成反应,与高锰酸钾发生氧化反应,使溴的四氯化碳溶液、酸性KMnO4溶液褪色,故B正确;C.17/17\n烷烃不能与氯水发生反应,故C错误;D.煤的干馏是化学变化,石油的分馏是物理变化,故D错误;故选B。1.在120℃时,1体积甲烷和丁烯的混合物与4体积O2在密闭容器中充分燃烧,只生成水和二氧化碳,反应后恢复到原温度,压强增加为原来的1.1倍,则混合气体中丁烯的体积分数是 ( )A.9 5%B.50%C.40%D.20%【答案】B【解析】【分析】本题考查混合物反应的计算,题目难度中等,明确发生反应的原理为解答关键,注意掌握差量法在化学计算中的应用方法,试题培养了学生的分析、理解能力及化学计算能力。【解答】120℃时,甲烷燃烧生成CO2和H2O(g),通过方程式CH4+2O2=CO2+2H2O可以发现甲烷燃烧前后气体体积不发生变化,则压强增大是由丁烯燃烧生成CO2和H2O(g)体积增大造成的,反应后恢复到原温度,压强增加为原来的1.1倍,则反应后总体积为5.5体积,C4H8+6O2=4CO2+4H2O所以压强变大就是丁烯的燃烧引起的,C4H8+6O2=4CO2+4H2O增加△V 1 1 x (5.5−5)体积=0.5体积 则:1x=10.5体积,解得:x=0.5体积,所以混合气体中丁烯的体积分数为:0.5体积1体积×100%=50%,故B正确。故选B。2.下列物质中,既不能通过反应使溴水褪色,也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是( )17/17\n①C5H12 ②CH3C≡CCH3 ③ ④⑤CH3CHO ⑥A.①③④B.②⑤⑥C.①④⑤D.①③【答案】D【解析】【分析】 本题考查了有机物的结构与性质,注意掌握常见有机物的结构及具有的化学性质,明确使溴水或酸性高锰酸钾褪色反应的实质是解答本题关键,还需明确苯的同系物,如甲苯、乙苯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色。【解答】具有还原性的物质或含有碳碳双、三键的有机物能与溴水或酸性高锰酸钾溶液反应,否则不能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,注意苯的同系物能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,①C5H12,属于烷烃,为饱和烃,既不能使溴水褪色,也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故①正确;②CH3C≡CCH3,含碳碳碳三键,既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故②错误;③分子中碳碳键为独特键,不存在碳碳双键,既不能通过反应使溴水褪色,也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故③正确;④ 为苯的同系物,能够与酸性高锰酸钾溶液反应而导致酸性高锰酸钾溶液褪色,故④错误;⑤醛基具有还原性,能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故⑤错误;⑥具有还原性,能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,苯酚也能够与浓溴水发生反应生成三溴苯酚,所以苯酚既能使溴水褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故⑥错误。故①③正确。1.下列有关下图中有机物的说法不正确的是( )A.该有机物的分子式为C8H9O4BrB.1 mol该有机物最多可以与3 mol H2反应C.能发生酯化反应、水解反应、银镜反应和缩聚反应D.1 mol该有机物与NaOH溶液反应时,最多消耗2 mol NaOH【答案】B17/17\n【解析】【分析】本题考查有机物结构和性质,为高考高频考点,明确物质中官能团及其性质关系是解本题关键。【解答】A.根据有机物的结构简式可得,该有机物分子式为C8H9O4Br,故A正确;B.醛基和碳碳双键能和氢气发生加成反应,所以该有机物最多可以和2mol氢气发生反应,故B错误;C.该有机物分子中含有羟基和羧基,能发生酯化反应和缩聚反应,含有醛基,能发生银镜反应,含有卤原子,能发生水解反应,故C正确;D.羧基能和NaOH反应,溴原子水解能和NaOH反应,所以1 mol该有机物最多与2mol NaOH反应,故D正确;故选B。1.下列说法中正确的是( )A.凡能起银镜反应的物质一定是醛B.乙醛能发生银镜反应,表明了醛具有氧化性C.福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,可用于浸制生物标本D.在加热和有催化剂的条件下,醇都能被空气中的O2所氧化,生成对应的醛【答案】C【解析】【分析】本题主要考查了醛的性质,难度不大,注意结构与性质的关系。【解答】A.能发生银镜反应的物质含有醛基,但不一定为醛,如甲酸,故A错误;B.乙醛能发生银镜反应,表明了醛具有还原性,故B错误;C.福尔马林是35%~40%的甲醛水溶液,可以使蛋白质发生变性,可用于浸制生物标本,故C正确;D.在加热和有催化剂(如铜)的条件下,与羟基所连碳上有氢原子的醇可能被空气中的O217/17\n所氧化,生成对应的醛或酮,故D错误。故选C。1.下列关于丙烯醛(CH2=CH—CHO)的叙述不正确的是 ( )A.可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色B.与足量的H2发生加成反应,生成丙醛C.能发生银镜反应D.在一定条件下可氧化成酸【答案】B【解析】略2.乙醇分子中不同的化学键如图,关于其在各类反应中断键的说明不正确的是( )A.和金属钠反应键①断裂B.和HBr在一定条件下反应时键②断裂C.和浓硫酸共热140℃时键①或键②断裂;170℃时键②③断裂D.在Ag催化下和O2反应键①、③断裂【答案】C【解析】略3.下列关于苯酚的叙述正确的是( )A.纯净的苯酚是粉红色晶体,65℃以上时能与水混溶B.苯酚溅在皮肤上应用酒精洗涤C.苯酚的酸性很弱,不能使酚酞指示剂变色,但可以与碳酸氢钠反应放出CO2D.苯酚比苯难发生苯环上的取代反应【答案】B17/17\n【解析】略1.分子式为C5H11Br的同分异构体中,不能发生消去反应的有 ( )A.1种B.2种C.3种D.4种【答案】A【解析】略2.下列命名正确的是( )A.1,3,4−三甲苯B.Cl−CH2−CH=CH23−氯−1−丙烯C.2−甲基−1−丙醇D.2−甲基−3−丁炔【答案】B【解析】【分析】本题考查了有机物的命名,题目难度不大,应注意的是含官能团的有机物在命名时,选主链和编号应以官能团为考虑对象。【解答】A.苯的同系物在命名时,从简单的侧链开始按顺时针或逆时针给主链上的碳原子进行编号,使侧链的位次和最小,故甲基在1号、2号和4号碳原子上,故名称为1,2,4−三甲基苯,故A错误;B.烯烃命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,并表示出官能团的位置,故碳碳双键在1号和2号碳原子间,在3号碳原子上有一个氯原子,故名称为3−氯−1−丙烯,故B正确;C.醇命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,称为丁醇,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,并表示出官能团的位置,故羟基在2号碳原子上,称为2−丁醇,故C错误;D.炔烃命名时,要选含官能团的最长的碳链为主链,故主链上有4个碳原子,从离官能团最近的一端给主链上的碳原子编号,并表示出官能团的位置,故碳碳三键在1号和2号碳原子间,在317/17\n号碳原子上有一个甲基,故名称为3−甲基−1−丁炔,故D错误。故选B。1.下列说法正确的是( )①符合分子通式CnH2n+2的烃一定都是烷烃,分子中均只含单键②苯能使溴水褪色,说明苯环结构中含有碳碳双键③CH4与C4H8一定不是同系物④乙烯使溴水褪色属于取代反应⑤与是同分异构体⑥相同质量的烃完全燃烧,耗氧量最大的是CH4⑦乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,且反应类型相同A.②⑥⑦B.①③⑥C.②⑥⑧D.④⑤⑥【答案】B【解析】【分析】本题主要考查的是有机物的结构和性质,解题需要应用的知识有:饱和烃的通式;苯的化学性质和结构;同系物的概念;乙烯的化学性质;同分异构体的判断;耗氧量的计算。【解答】①符合分子通式CnH2n+2的烃一定都是烷烃,分子中均只含单键,说法正确;②苯环结构中的化学键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的一种键,说法错误;③CH4与C4H8一定不是同系物,分子组成上不是相差若干个“CH2”,说法正确;④乙烯使溴水褪色发生加成反应,说法错误;⑤与是同种物质,不是同分异构体,说法错误;⑥相同质量的烃完全燃烧,氢元素质量分数越大耗氧量越高,氢元素质量分数最大的烃是CH4,则耗氧量最大的是甲烷,说法正确;⑦乙烯能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色,前者属于加成反应,后者属于氧化反应,反应类型不相同,说法错误,17/17\n综上可知说法正确的有①③⑥。故选B。二、(多选题,每题4分,共20分)1.下列说法中,正确的是( )A.向溴乙烷中加入NaOH溶液,加热,充分反应,再加入AgNO3溶液,产生淡黄色沉淀,证明溴乙烷中含有溴元素B.实验室制备乙烯时,温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C.溴乙烷和NaOH醇溶液共热,产生的气体通入KMnO4酸性溶液,发现溶液褪色,证明溴乙烷发生了消去反应D.制备新制Cu(OH)2悬浊液时,将4~6滴2%的NaOH溶液滴入2 mL2%的CuSO4溶液中,边滴边振荡【答案】B【解析】【分析】本题考查化学实验方案的评价,涉及有机物官能团的检验,实验基本操作等知识,题目难度中等。【解答】A.溴乙烷在NaOH溶液、加热的条件下发生水解反应产生溴离子,检验溴离子应先加硝酸酸化,再滴加AgNO3溶液,若生成浅黄色沉淀,可以证明溴乙烷中有溴元素,故A错误;B.实验室用浓硫酸和无水乙醇在170℃条件下发生消去反应制取乙烯,温度计水银球用于测定反应物的温度,应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下,故B正确;C.溴乙烷发生消去反应生成乙烯,而乙醇易挥发,乙醇与乙烯均能被酸性KMnO4溶液氧化,因此酸性KMnO4溶液褪色不能证明溴乙烷发生了消去反应,故C错误;D.制备新制氢氧化铜悬浊液时,NaOH溶液应过量,故D错误。故选B。2.下列有关乙醇的性质、用途的说法中正确的是A.无水乙醇常用于皮肤表面的消毒杀菌B.将a g铜丝灼烧后立即插入乙醇中,最终铜丝又恢复为a gC.乙醇与钠反应不如与水反应剧烈,是因为羟基影响了烃基的活性D.乙醇可直接被氧化为乙醛但不能直接被氧化为乙酸【答案】B17/17\n【解析】【分析】本题考查乙醇的性质和用途,难度一般,解题关键是理解乙醇的性质和用途。【解答】A.75%的乙醇溶液常用于皮肤表面的消毒杀菌,故A错误;B.将a g铜丝灼烧后立即插入乙醇中,乙醇在铜丝的催化和加热条件下被氧化为乙醛,铜丝作催化剂,最终铜丝又恢复为a g,故B正确;C.乙醇与钠反应不如与水反应剧烈,是因为烃基影响了羟基的活性,故C错误;D.乙醇可直接被氧化为乙醛,也可以直接被氧化为乙酸,故D错误。1.下列实验操作和现象以及所得结论均正确的是( )选项实验操作和现象结论A苯不能使酸性高锰酸钾褪色,而甲苯能使酸性高锰酸钾褪色甲基使得苯环活化B在溴乙烷中加入适量的氢氧化钠溶液,加热一段时间,再滴入几滴硝酸银,会有淡黄色沉淀析出溴乙烷在碱性条件下能水解C将乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最终变为无色透明生成的1,2−二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳D在苯酚浓溶液中滴加少量稀溴水,出现白色沉淀可用于苯酚的定性检验和定量测定A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】解:A.苯环影响甲基,能被高锰酸钾氧化,则结论不合理,故A错误;B.水解后在酸性条件下检验溴离子,则实验操作中没有加硝酸至酸性,不能检验,故B错误;C.乙烯含碳碳双键,与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,生成的1,2−二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳,故C正确;D.苯酚与溴水反应生成三溴苯酚易溶于苯酚,则应选浓溴水滴加到稀苯酚溶液中来作为苯酚的定性检验和定量测定,故D错误;故选:C。17/17\n本题考查化学实验方案的评价,为高频考点,把握物质的性质、反应与现象、物质的制备、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意实验的评价性分析,题目难度不大。1.下列说法错误的是( )A.苯酚呈弱酸性,能使紫色石蕊试液显浅红色B. 用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾,乙醇发生的是氧化反应C. 聚乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色D. 与Na反应的剧烈程度:苯酚> CH3CH2OH【答案】AC【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质,明确有机物的结构和性质之间的关系是解答这类问题的关键,试题难度一般。【解答】A.苯酚呈弱酸性,但不能使紫色石蕊试液显浅红色,故A错误;B. 用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾,乙醇发生的是氧化反应,故B正确;C. 聚乙烯不含碳碳双键等不饱和键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故C错误;D. 与Na反应的剧烈程度:苯酚> CH3CH2OH,故D正确。2.有机物A,B均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体,A在一定条件下可转化为B(如下图所示),下列说法正确的是A.用FeCl3溶液可检验物质B中是否混有AB.分子A中所有碳原子均位于同一平面C.物质B可使溴的四氯化碳溶液褪色D.1mol B最多可与5mol H2发生加成反应【答案】AC17/17\n【解析】【分析】本题考查了有机化合物的结构与性质,涉及通过分析有机化合物的结构简式,判断有机化合物的官能团与物质的性质,难度一般,解题的关键是对常见官能团性质的掌握。【解答】A. A、B结构不同,A含有酚羟基,可用氯化铁溶液检验物质B中是否混有A ,故A正确;B. A含有饱和烃基,具有甲烷的四面体结构特点,则所有碳原子不可能位于同一平面,故B错误;C. B含有碳碳双键和醛基,可使溴的四氯化碳溶液褪色,故C正确;D. B中能与氢气发生加成反应的为苯环、羰基、碳碳双键和醛基,则1mol B最多可与6mol H2发生加成反应,故D错误。三、填空题(本大题共2小题,共32分)1.乙烯是石油裂解气的主要成分,通常用它的产量来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。(1)乙烯的分子式:_________,结构简式:________。(2)可以鉴别甲烷和乙烯的试剂是_________(填序号,多选)。A.稀硫酸 B.溴的四氯化碳溶液 C.水 D.酸性高锰酸钾溶液(3)下列物质可以通过乙烯加成反应得到的是________(填序号,多选)。A.CH3CH3 B.CH3CHCl2 C.CH3CH2OH D.CH3CH2Br(4)已知2CH3CHO+O2=2CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸,其合成路线如下图所示。反应①的化学方程式为_______________________________。17/17\n工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物,其反应的化学方程式为____________________________________,反应类型是___________________。【答案】(1)C2H4 ;H2C=CH2 (2)BD (3) ACD; ;加聚反应1.【解析】略(1)某有机物A的结构简式为,请回答下列问题:①A中所含官能团的名称是___________________、_________________。②A可能发生的反应有________________(填序号)。a.取代反应b.消去反应c.酯化反应d.氧化反应(2)给下列有机物命名:①_____________________________;②_____________________________;③_____________________________;(3)A和B两种有机物可以互溶,其有关性质如下表所示:密度熔点沸点溶解性A0.7137 g·cm−3−116.6℃34.5℃不溶于水B0.7893 g·cm−3−117.3℃78.5℃与水以任意比混溶(1)要除去A和B的混合物中的少量A,可采用_________(填序号)方法。A.蒸馏 B.重结晶 C.萃取 D.加水充分振荡,分液17/17\n(2)若B的分子式为C2H6O,核磁共振氢谱表明其分子中有三种不同化学环境的氢原子,强度之比为3:2:1。则B的结构简式为_______________。(3)若质谱图显示A的相对分子质量为74,红外光谱如图所示,则A的结构简式为_______________。【答案】 (1)①溴原子;羟基;②abcd,2,4,5−四甲基己烷;②3−甲基−1−丁烯;③2,3,3−三甲基−2−丁醇(3)(1)A(2)CH3CH2OH(3)CH3CH2OCH2CH3 【解析】略四、实验题(本大题共1小题,共18分)1.兴趣小组同学用如图所示的装置来制备溴苯并探究其反应类型。(1)仪器a名称为______。B装置的作用是______。(2)打开a的活塞将苯和溴的混合液滴入b中,反应立即开始。写出b中发生有机反应的化学方程式______。(3)实验开始后,首先观察到b中液体沸腾,且装置内充满红棕色气体。然后观察到B17/17\n中倒扣的漏斗内现象是______,说明b中反应有HBr生成,证明制备溴苯的反应是取代反应。(4)甲同学向B装置的烧杯中滴入几滴AgNO3溶液,观察到______,据此进一步确证有HBr生成。乙同学认为甲同学的判断并不准确,则可能的理由是______。如果要排除干扰,可在A、B之间增加一个洗气瓶,内装试剂可以是______(选填序号)。①NaOH溶液②饱和Na2CO3溶液③Na2SO3溶液④CCl4(5)纯硝基苯是无色、难溶于水,密度比水大,具有苦杏仁味的油状液体。实验室制备硝基苯的装置如图所示,主要步骤如下(并非正确顺序):a.配制一定比例的浓硫酸与浓硝酸混合酸,加入反应器中。b.在50~60℃下发生反应,直至反应结束。c.将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯硝基苯。d.向室温下的混合酸中逐滴加入一定质量的苯,充分振荡,混合均匀。e.除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤。回答下列问题:①步骤b中的加热方法为______,其优点是______。②粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是______。【答案】分液漏斗 吸收HBr,防止液体倒吸 +Br2→FeBr3+HBr 出现白雾,液面上升 烧杯中产生浅黄色沉淀 Br2蒸气进入AgNO3溶液也会产生浅黄色沉淀 ④ 水浴加热 受热均匀,易控制温度 除去粗产品中残留的酸【解析】解:(1)仪器a为分液漏斗;A中生成HBr,B的作用是吸收HBr,HBr易溶于水,倒扣的漏斗可以防止液体倒吸;故答案为:分液漏斗;吸收HBr,防止液体倒吸;(2)打开a的活塞将苯和溴的混合液滴入b中,溴与铁生成溴化铁,苯与溴在溴化铁的催化下生成溴苯和HBr,反应为:+Br2 →FeBr3+HBr;17/17\n故答案为:+Br2 →FeBr3+HBr;(3)HBr与HCl类似,易溶于水产生白雾,故B中倒扣漏斗中的现象为:出现白雾,液面上升;故答案为:出现白雾,液面上升;(4)AgBr为浅黄色沉淀,故向B装置的烧杯中滴入几滴AgNO3溶液,观察到烧杯中产生浅黄色沉淀;溴易挥发,Br2蒸气进入AgNO3溶液也会产生浅黄色沉淀,未排除溴的干扰确定是HBr反应生成浅黄色的沉淀的结论不正确,因在A、B之间装一个吸收溴的装置,溴为非极性分子,HBr为极性分子,用四氯化碳吸收溴,选择④;故答案为:烧杯中产生浅黄色沉淀;Br2蒸气进入AgNO3溶液也会产生浅黄色沉淀;④;(5)①反应在50~60℃下反应,用水浴加热,使受热均匀,易控制温度;故答案为:水浴加热;受热均匀,易控制温度;②苯与浓硝酸在浓硫酸催化下制得硝基苯,制得的硝基苯混有残留的酸,5% NaOH溶液洗涤可以除去粗产品中残留的酸;故答案为:除去粗产品中残留的酸。(1)根据仪器构造可得;B的作用是吸收A中生成的HBr,同时倒扣的漏斗可以防倒吸;(2)b中有机反应为苯与溴在溴化铁的催化下生成溴苯和HBr,据此书写;(3)HBr易溶于水,与HCl类似,产生白雾现象;(4)AgBr为浅黄色沉淀,溴易挥发,与NaOH反应液生成NaBr,根据溴为非极性分子选择非极性溶剂将其吸收;(5)①100℃以下温度控制用水浴加热;②反应有酸参与,制得的硝基苯混有酸,用NaOH洗去。本题考查了物质的制备,主要涉及苯与溴、与硝酸的取代反应,题目难度中等,侧重于学生的分析能力、实验能力的考查,试题有利于提高学生的分析、理解能力及化学实验能力。17/17
查看更多
Copyright 2004-2022 uxueke.com All Rights Reserved 闽ICP备15016911号-6
优学科声明:本站点发布的文章作品均来自用户投稿或网络整理,部分作品未联系到知识产权人或未发现有相关的知识产权登记
如有知识产权人不愿本站分享使用所属产权作品,请立即联系:uxuekecom,我们会立即处理。