云南省保山市腾冲八中2022学年高二化学上学期期中试题（含解析）

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云南省保山市腾冲八中2022学年高二化学上学期期中试题（含解析）

2022-08-25 11:33:08
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2022-2022学年云南省保山市腾冲八中高二（上）期中化学试卷一、选择题（每小题2分，共60分．）1．（2分）（2022秋•腾冲县校级期中）下列烷烃的一氯取代产物中没有同分异构体的是（　　）　A．乙烷B．丙烷C．丁烷D．2﹣甲基丙烷考点：同分异构现象和同分异构体．专题：同系物和同分异构体．分析：烷烃的一氯取代物中没有同分异构体，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，根据等效氢原子的判断方法来回答．解答：解：A.2乙烷中只有1种H原子，其一氯代物只有1种，故A正确；B．丙烷分子中有2种H原子，其一氯代物有2种，故B错误；C．丁烷有正丁烷、异丁烷两种，正丁烷分子种有中有2种H原子，其一氯代物有2种，异丁烷中有2种H原子，其一氯代物有2种，故丁烷的一氯代物共有4种，故C错误；D．2﹣甲基丙烷有2种H原子，其一氯代物有2种，故D错误；故选：A．点评：本题主要考查同分异构体的书写，比较基础，注意利用等效氢进行的判断．　2．（2分）（2022春•天津期末）下列物质不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（　　）　A．SO2B．苯C．乙烯D．乙醇考点：苯的性质；二氧化硫的化学性质；乙烯的化学性质；乙醇的化学性质．专题：有机物的化学性质及推断．分析：具有还原性的物质能和高锰酸钾发生氧化还原反应，能使高锰酸钾褪色．解答：解：A、二氧化硫具有还原性，能被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，故A错误；B、苯不能使高锰酸钾褪色，故B正确；C、乙烯能被高锰酸钾氧化为二氧化碳，能使高锰酸钾褪色，故C错误；D、乙醇具有还原性，能和高锰酸钾发生氧化还原反应，能使高锰酸钾褪色，故D错误．故选B．点评：本题考查学生物质的性质以及苯的化学性质，可以根据所学知识进行回答，难度不大．　3．（2分）（2022秋•正定县校级期末）某3g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2gAg，则该醛为（　　）　A．甲醛B．乙醛C．丙醛D．丁醛考点：有机物的推断；醛类简介．专题：有机物的化学性质及推断．分析：一元醛中甲醛与Ag的物质的量之比为1：4，其它一元醛与生成Ag的物质的量之比为1：2，若不是甲醛，求出醛的物质的量，然后计算其摩尔质量判断，若为甲醛，计算生成Ag的物质的量进行验证．-19-\n解答：解：43.2gAg的物质的量==0.4mol，若不是甲醛，则醛的物质的量为=0.2mol，醛的摩尔质量为=15g/mol，最简单的乙醛的摩尔质量为44克/摩尔，故不可能为乙醛、丙醛、丁醛，若为甲醛，3g甲醛的物质的量为=0.1mol，完全反应生成Ag的物质的量为0.1mol×4=0.4mol，符合题意，故选A．点评：本题考查有机物推断，难度中等，注意掌握醛与银氨溶液反应中醛基与Ag的物质的量关系．　4．（2分）（2022春•湖北校级期中）与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是（　　）　A．环丙烷B．环丁烷C．乙烯D．丙烷考点：有机化合物的异构现象．专题：同系物和同分异构体．分析：选项中各物质都是烃，与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，则具有相同的最简式CH2，与丙烯既不是同系物又不是同分异构体，则满足分子式与丙烯不同，分子中不含碳碳双键，据此结合选项判断．解答：解：A、环丙烷的最简式为CH2，分子式为C3H6，分子中不含碳碳双键，与丙烯互为同分异构体，故A不符合；B、环丁烷的最简式为CH2，分子式为C4H8，分子中不含碳碳双键，与丙烯既不是同系物又不是同分异构体，故B符合；C、乙烯与丙烯互为同系物，故C不符合；D、丙烷的分子式为C3H8，最简式不是最简式为CH2，与丙烯的碳、氢百分含量不相同，故D不符合．故选：B．点评：考查同系物、同分异构体的概念与区别，难度不大，注意概念的内涵与外延．　5．（2分）（2022秋•科尔沁区期末）通式为CnH2n﹣2的某烃在定容密闭容器中与足量O2完全燃烧，若反应前后压强不变（150℃），此烃分子式中n值为（　　）　A．2B．3C．4D．5考点：有关有机物分子式确定的计算．专题：烃及其衍生物的燃烧规律．分析：烃的分子式为CnH2n﹣2，燃烧方程式为CnH2n﹣2+O2nCO2+（n﹣1）H2O，150℃水是气态，反应前后压强不变，则反应前后气体的化学计量数之和相等，据此判断．解答：解：烃的分子式为CnH2n﹣2，燃烧方程式为CnH2n﹣2+O2nCO2+（n﹣1）H2O，150℃水是气态，反应前后压强不变，-19-\n则1+=n+n﹣1，解得n=3，故选B．点评：本题考查有机物分子式的确定，难度不大，根据反应前后压强不变判断反应前后气体的化学计量数之和相等是关键，注意有机物燃烧的方程式的利用．　6．（2分）（2022秋•保山校级期中）下列关于常见有机物的说法中，不正确的是（　　）　A．苯和乙烯都能与氢气发生加成反应　B．淀粉和蛋白质都是人体重要的营养物质　C．乙酸和乙醇都能与氢氧化钠溶液反应　D．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别考点：有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用．专题：有机反应．分析：A．苯与乙烯均为不饱和烃；B．淀粉、蛋白质均能在人体内水解；C．乙醇与NaOH不反应；D．乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，而甲烷不能．解答：解：A．苯与乙烯均为不饱和烃，则均可与氢气发生加成反应，故A正确；B．淀粉、蛋白质均能在人体内水解，为人体重要的基本营养物质，故B正确；C．乙醇为中性物质，与NaOH不反应，而乙酸与NaOH发生中和反应，故C错误；D．乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化使其褪色，而甲烷不能，现象不同，可鉴别，故D正确；故选C．点评：本题考查较综合，涉及有机物的结构与性质、有机物的鉴别、有机反应等，为高频考点，注重常见有机物结构与性质的考查，题目难度不大．　7．（2分）（2022•浙江学业考试）下列各组有机物中，只需加入溴水就能一一鉴别的是（　　）　A．己烯、苯、四氯化碳B．苯、己炔、己烯　C．己烷、苯、环己烷D．甲苯、己烷、己烯考点：有机物的鉴别．专题：物质检验鉴别题．分析：含有不饱和键的物质能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，结合有机物的水溶性以及密度进行鉴别．解答：解：A．己烯含有C=C键，可与溴水发生加成反应而使溴水褪色，苯和四氯化碳与溴水都不反应，但苯的密度不水小，色层在上层，四氯化碳的密度比水大，色层在下层，可鉴别，故A正确；B．己炔、己烯都为不饱和烃，都能与溴水反应，不能鉴别，故B错误；C．苯、环己烷都不与溴反应，且密度比水小，无法鉴别，故C错误；D．甲苯、己烷都不与溴反应，且密度比水小，无法鉴别，故D错误．故选A．点评：本题考查有机物的鉴别，题目难度不大，注意把握常见有机物的性质，特别是水溶性和密度．-19-\n　8．（2分）（2022秋•工农区校级期末）二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的制冷剂．试判断二氟甲烷的结构简式（　　）　A．有4种B．有3种C．有2种D．只有1种考点：同分异构现象和同分异构体．专题：同分异构体的类型及其判定．分析：二氟甲烷是甲烷四个氢原子中的两个被氯原子代替的产物，甲烷中的四个氢原子是完全等效的．解答：解：甲烷是正四面体结构，其分子中的四个氢原子是完全等效的，即甲烷的二氟代物只有一种．故选：D．点评：本题考查甲烷的结构以及二氯代物的种数问题，可以根据所学知识进行回答，难度不大．　9．（2分）（2022春•三亚校级期末）制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是（　　）　A．乙烷和氯气反应B．乙烯和氯气反应　C．乙烯和氯化氢反应D．乙烷通入浓盐酸考点：乙烯的化学性质；烷烃及其命名．专题：有机物的化学性质及推断．分析：根据反应产物及“原子经济”的理念分析，最理想的“原子经济”就是反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%．解答：解：A、CH3CH3+Cl2→CH3CH2Cl+HCl，该反应有杂质HCl生成，且可能含有其它氯代烃生成，所以不符合原子经济的理念，故A错误．B、CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl，产物是二氯乙烷不是氯乙烷，故B错误．C、CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，生成物只有一氯乙烷，符合原子经济理念，故C正确．D、乙烷和浓盐酸不反应，故D错误．故选：C．点评：本题考查了乙烯和乙烷的化学性质，难度不大，注意烷烃和烯烃化学性质的区别．　10．（2分）（2022秋•腾冲县校级期中）关于苯的叙述中错误的是（　　）　A．苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应　B．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙黄色　C．在苯中加入酸性KMnO4溶液，振荡并静置后下层液体为紫色　D．在一定条件下，苯能与氢气发生加成反应考点：苯的性质．专题：有机反应．分析：A．液溴在催化剂作用下能取代苯环上的氢原子；B．苯的密度比水小、不溶于水，萃取时在溶液的上层；C．苯与酸性KMnO4溶液不反应，苯的密度比水小、不溶于水；D．苯能与氢气发生加成反应；-19-\n解答：解：A．液溴在催化剂作用下能取代苯环上的氢原子，属于取代反应，故A正确；B．在苯中加入溴水，苯能萃取出溶液中的溴，振荡并静置后上层液体为橙黄色，故B错误；C．在苯中加入酸性KMnO4溶液，苯与酸性KMnO4溶液不反应，苯的密度比水小、不溶于水，振荡并静置后下层液体为紫色，故C正确；D．在一定条件下，苯能与氢气发生加成反应生成环己烷，故D正确；故选：B．点评：本题主要考查了苯的性质，难度不大，注意苯能作萃取剂，密度比水小．　11．（2分）（2022•西安模拟）气态烃0.5mol能与1molHCl加成，转变为氯代烷烃，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，则该烃可能是（　　）　A．CH≡CHB．CH≡CCH3C．CH3C≡CCH3D．CH2=CHCH3考点：有机物的推断；取代反应与加成反应．专题：有机反应．分析：气态烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有含有4molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键，以此解答该题．解答：解：态烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有含有4molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键，符合要求的只有CH≡CCH3，故选B．点评：本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意有机物的加成和取代反应特征．　12．（2分）（2022春•吉安期末）A、B、C都是有机化合物，且有如下转化关系：ABC，A的相对分子质量比B大2，C的相对分子量比B大16，C能与过量的NaOH反应生成一种常见的气体，以下说法正确的是（　　）　A．A是乙炔，B是乙烯B．A是乙烯，B是乙烷　C．A是乙醇，B是乙醛D．A是环己烷，B是苯考点：有机物的推断．专题：有机物的化学性质及推断．分析：A的相对分子质量比B大2，说明A发生去氢生成B，C的相对分子量比B大16，则B为醛，C为酸，C能与过量的NaOH反应生成一种常见的气体，应为乙酸钠和NaOH在加热条件下生成甲烷的反应．解答：解：A的相对分子质量比B大2，说明A发生去氢生成B，C的相对分子量比B大16，则B为醛，C为酸，C能与过量的NaOH反应生成一种常见的气体，应为乙酸钠和NaOH在加热条件下生成甲烷的反应，则A为乙醇，B为乙醛，C为乙酸，发生：-19-\nCH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，CH3CHO的氧化是醛基C﹣H断裂，被氧化成羧基．故选C．点评：本题考查有机物的推断，题目难度不大，本题注意题给信息，突破口为C能与过量的NaOH反应生成一种常见的气体，该反应在现行教材中已经删去，同学们仅作了解．　13．（2分）（2022秋•句容市校级期末）下列各化合物中，能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是（　　）　A．CH3﹣CH（OH）﹣CH2﹣CHOB．CH2（OH）﹣CH（OH）﹣CH（OH）﹣CH3　C．CH3﹣CH=CH﹣CHOD．HOCH2COCH2CHO考点：有机化学反应的综合应用；有机物分子中的官能团及其结构．专题：有机反应．分析：能发生酯化反应应具有醇羟基或羧基；还原反应是可以加氢或去氧的反应；加成反应是不饱和碳原子和其他原子或原子团结合使化学键断裂的反应；消去反应是有机物分子中消去一个小分子形成含不饱和碳原子的化合物．解答：解：A、CH3﹣CH（OH）﹣CH2﹣CHO分子中含醇羟基、醛基，醇羟基能羧酸发生酯化反应，醛基能与氢气还原反应、加成反应、醇羟基能消去反应，故A正确；B、CH2（OH）﹣CH（OH）﹣CH（OH）﹣CH3分子中含醇羟基，醇羟基能羧酸发生酯化反应，醇羟基能消去反应，不能发生还原反应、加成反应，故B错误；C、CH3﹣CH═CH﹣CHO分子中含有碳碳双键、醛基，碳碳双键、醛基都能与氢气发生加成反应、还原反应、不能发生酯化反应、消去反应，故C错误；D、HOCH2COCH2CHO分子中含醇羟基、羰基、醛基，醇羟基能羧酸发生酯化反应，羰基、醛基与氢气发生加成反应、还原反应，由于与羟基所连碳相邻的碳上没有氢原子不能发生消去反应，故D错误；故选A．点评：本题考查了有机反应的基本类型判断，明确官能团的性质是解答的关键，题目难度中等．　14．（2分）（2022秋•腾冲县校级期中）下列反应的化学方程式正确的是（　　）　A．合成聚乙烯塑料：　B．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O　C．向稀苯酚溶液中滴加少量浓溴水：2+3Br2→2↓　D．实验室制乙烯：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O-19-\n考点：聚合反应与酯化反应；化学方程式的书写；有机化学反应的综合应用．专题：有机反应．分析：A．乙烯发生加聚反应生成聚乙烯塑料，聚乙烯中不存在碳碳双键；B．溴乙烷与氢氧化钠的水溶液加热，发生的是取代反应，不是消去反应；C．该反应为取代反应，反应产物中漏掉了溴化氢；D．实验室用乙醇在浓硫酸作用下加热到170℃制取乙烯．解答：解：A．聚乙烯的分子式错误，聚乙烯中不存在碳碳双键，正确的化学方程式为：nCH2=CH2→，故A错误；B．溴乙烷与氢氧化钠溶液共热生成乙醇和溴化钠，不会生成乙烯，正确的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr，故B错误；C．向稀苯酚溶液中滴加少量浓溴水，反应生成三溴苯酚和溴化氢，反应的化学方程式为：+3Br2→↓+3HBr，故C错误；D．乙醇在浓硫酸存在条件下加热到170℃正确乙烯，反应的化学方程式为：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，故D正确；故选D．点评：本题考查了化学方程式的书写判断，题目难度中等，注意掌握化学反应方程式的书写原则，明确溴乙烷与氢氧化钠的水溶液、氢氧化钠的醇溶液发生反应的类型．　15．（2分）（2022秋•腾冲县校级期中）关于乙醇在化学反应中断键位置说法错误的是（　　）　A．乙醇在铜催化下与氧气反应，在②④位置断裂，所以只有与羟基直接相连的碳原子上有氢原子才能发生催化氧化　B．乙醇与钠反应，在④位置断裂　C．乙醇与浓硫酸在140℃时，在③或④位置断裂，该反应属于取代反应　D．乙醇与浓硫酸在170℃时，在②③位置断裂，以水分子的形式消去，属于消去反应考点：乙醇的化学性质．专题：有机反应．分析：A．乙醇在铜催化下与氧气反应生成乙醛，断裂的是羟基上的氢氧键、与羟基所连的碳上的碳氢键；B．乙醇与金属钠反应生成乙醇钠和氢气，断开的是羟基上的氢氧键；C．乙醇和浓H2SO4共热至140℃时，发生分子间脱水，断开的是羟基上的氢氧键、碳氧键；D．乙醇和浓H2SO4共热至170℃-19-\n时发生消去反应，断裂碳氧键、与羟基所连的碳的相邻的碳上的碳氢键．解答：解：A．乙醇在铜催化下与氧气反应生成乙醛，断裂的是羟基上的氢氧键、与羟基所连的碳上的碳氢键，断键的位置为②④，故A正确；B．乙醇与与金属钠反应生成乙醇钠和氢气：2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑，故乙醇断键的位置为④，故B正确；C．乙醇和浓H2SO4共热至140℃时，发生分子间脱水2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O，故乙醇断键的位置为③和④，故C正确；D．乙醇和浓H2SO4共热至170℃时，发生消去反应，生成乙烯，反应方程式为CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O，故乙醇断键的位置为①和③，故D错误，故选D．点评：本题主要考查了乙醇的化学性质，掌握有机化学反应中断键的位置是解答的关键，难度不大．　16．（2分）（2022秋•宁城县期末）能在KOH的醇溶液中发生消去反应的是（　　）　A．CH3ClB．（CH3）3CCH2ClC．D．考点：消去反应与水解反应．专题：有机反应．分析：在KOH的醇溶液中发生消去反应是卤代烃的性质，卤代烃能发生消去反应结构特点：与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子．解答：解：卤代烃能发生消去反应结构特点：与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子．A．CH3Cl与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故A错误；B．（CH3）3CCH2Cl与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上无氢原子，不能发生消去反应，故B错误；C．与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，能发生消去反应，故C正确；D．与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故D错误．故选：C．点评：本题考查卤代烃能发生消去反应结构特点，难度不大，注意卤代烃能发生消去反应结构特点：与﹣X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子．　17．（2分）（2022秋•芜湖期末）1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，关于两反应的说法正确的是（　　）　A．产物相同，反应类型相同B．产物不同，反应类型不同　C．碳氢键断裂的位置相同D．碳溴键断裂的位置相同考点：溴乙烷的化学性质；卤代烃简介．专题：有机物的化学性质及推断．分析：-19-\n卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生取代反应；卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，是与卤素原子相邻的碳上的一个氢同时脱去，形成不饱和键．解答：解：A．1﹣溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O2﹣溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2O，故A正确；B．1﹣溴丙烷和2﹣溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1﹣丙烯．故B错误；C．1﹣溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C﹣Br键和2号C的C﹣H键，2﹣溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C﹣H键和2号C的C﹣Br键．故C错误；D．1﹣溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C﹣Br键，2﹣溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C﹣Br键．故D错误；故选A．点评：断键是有机反应的灵魂，解答该题时需理解消去反应，掌握断键的位次．　18．（2分）（2022春•新郑市校级期末）下列有机物的名称正确的是（　　）　A．2，3一二甲基丁烷B．1，2，3一三甲基丙烷　C．2一甲基﹣2一乙基丙烷D．2一乙基丙烷考点：有机化合物命名．专题：有机物分子组成通式的应用规律．分析：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．（2）有机物的名称书写要规范解答：解：A、2，3一二甲基丁烷，符合命名原则，名称正确，故A正确；B、1，2，3一三甲基丙烷，无1﹣甲基存在，主链选错，名称为3﹣甲基戊烷，故B错误；C、2一甲基﹣2一乙基丙烷，主链选错不是最长，名称应为2，2﹣二甲基丁烷，故C错误；D、2一乙基丙烷，不存在2﹣乙基，主链选错，名称为2﹣甲基丁烷，故D错误；故选A．点评：本题考查了有机物的命名知识．要求了解烷烃的命名，主要是选主链，定编号，写名称；命名时要遵循命名原则，书写要规范　-19-\n19．（2分）（2022秋•长丰县期末）某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应是（　　）①加成；②水解；③酯化；④氧化；⑤中和；⑥消去；⑦还原．　A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥考点：取代反应与加成反应；消去反应与水解反应；聚合反应与酯化反应．专题：有机反应．分析：根据有机物含有醛基、羧基、醇羟基结构、利用官能团的性质来解答．解答：解：①有机物含有醛基，则它能和氢气发生加成反应，生成醇羟基，故①可能发生；②有机物中不含有卤代烃，也不含有酯基，故②不可能发生；③有机物含有羧基能和醇羟基发生酯化反应，含有的醇羟基也能羧酸发生酯化反应，故③可能发生；④有机物含有醇羟基结构，醇羟基能被氧化成醛基，该有机物中含有醛基，醛基能被氧化成羧酸，故④可能发生；⑤有机物含有羧基，具有酸性，能和碱发生中和反应，故⑤可能发生；⑥有机物中含有醇羟基，且醇羟基相邻的碳上含有氢原子，故能发生消去反应，故⑥可能发生；⑦有机反应中，去氧或加氢的反应应为还原反应，该有机物中含有醛基，可以加氢生成醇，故⑦可能发生；故选A．点评：本题考查了有机物官能团的性质，掌握常见有机物的官能团间的转化是解答本题的关键．　20．（2分）（2022秋•腾冲县校级期中）能证明苯酚具有弱酸性的实验是（　　）　A．加入浓溴水生成白色沉淀　B．苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠　C．苯酚的浑浊液加热后变澄清　D．苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊考点：苯酚的化学性质．专题：有机反应．分析：A．苯酚与浓溴水反应，取代苯环上羟基邻对位氢原子，与苯酚酸性无关；B．酸与碱发生中和反应无法确定酸电离的程度；C．溶解性大小与酸的电离的程度无关；D．碳酸是弱酸，根据“强酸“制备“弱酸“进行判断．解答：解：A．苯酚与浓溴水反应发生取代反应生成2，4，6﹣三溴苯酚，与苯酚酸性无关，故A错误；B．苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液呈酸性，故B错误；C．苯酚的浑浊液加热后变澄清，说明温度升高苯酚溶解度增大，但是不能说明苯酚的酸性强弱，故D错误；-19-\nD．碳酸是弱酸，与苯酚钠溶液反应生成苯酚，说明苯酚酸性比碳酸弱，故D正确；故选D．点评：本题以苯酚性质为载体，考查弱电解质涵义，把握住判断弱电解质的两个核心要点：1、是电解质；2、电离程度弱，不能完全电离．　21．（2分）（2022•辽宁一模）与CH2=CH2→CH2Br﹣CH2Br的变化属于同一反应类型的是（　　）　A．CH3CHO→C2H5OHB．C2H5Cl→CH2=CH2　C．D．CH3COOH→CH3COOC2H5考点：取代反应与加成反应．专题：有机反应．分析：乙烯与溴发生反应C=C双键其中1个碳碳键断裂，不饱和的碳原子与溴原子直接结合生成CH2Br﹣CH2Br，属于加成反应，据此结合选项解答．解答：解：A．乙醛与氢气在一定条件下发生加成反应生成乙醇，故A正确；B．氯乙烷转化为乙烯，属于消去反应，故B错误；C．苯环中H原子被硝基取代生成硝基苯，属于取代反应，故C错误；D．乙酸与乙醇反应，乙酸中﹣OH被﹣OC2H5取代生成乙酸乙酯，属于取代反应，故D错误；故选A．点评：本题考查有机反应类型，比较基础，注意对有机反应类型概念的理解把握．　22．（2分）（2022•广东模拟）分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机物有（不考虑立体异构）（　　）　A．5种B．6种C．7种D．8种考点：同分异构现象和同分异构体．专题：同分异构体的类型及其判定．分析：分子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有﹣OH，该物质为戊醇，书写戊基﹣C5H11异构体，戊基异构数目等于戊醇的异构体数目．解答：解：子式为C5H12O的有机物，能与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有﹣OH，该物质为戊醇，戊基﹣C5H11可能的结构有：﹣CH2CH2CH2CH2CH3、﹣CH（CH3）CH2CH2CH3、﹣CH（CH2CH3）2、﹣CHCH（CH3）CH2CH3、﹣C（CH3）2CH2CH3、﹣C（CH3）CH（CH3）2、﹣CH2CH2CH（CH3）2、﹣CH2C（CH3）3，所以该有机物的可能结构有8种．故选D．点评：本题考查有机物的推断、同分异构体的书写等，难度中等，利用烃基异构判断，比书写戊醇的同分异构体简单容易．　23．（2分）（2022•大城县校级模拟）某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C﹣H键、O﹣H键、C﹣O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是（　　）　A．CH3CH2OCH3B．CH3CH2CH（OH）CH3　C．CH3CH2CH2OHD．CH3CH2CHO考点：有机物的结构式．-19-\n专题：有机物分子组成通式的应用规律．分析：结合有机物的相对分子质量为60，分子中含有C﹣H键、O﹣H键、C﹣O键，据此判断．解答：解：A、CH3CH2OCH3相对分子质量为60，但分子中不含O﹣H键，故A错误；B、CH3CH2CH（OH）CH3中含有C﹣H键、O﹣H键、C﹣O键，但相对分子质量为74，故B错误；C、CH3CH2CH2OH相对分子质量为60，含有C﹣H键、O﹣H键、C﹣O键，故C正确；D、CH3CH2CHO相对分子质量为58，含有C﹣H键、C=O键、不含O﹣H键、C﹣O键，故D错误；故选C．点评：本题考查有机物的结构确定，难度不大，注意基础知识的掌握．　24．（2分）（2022秋•郑州期末）下列各组液体混合物，能用分液漏斗分离的是（　　）　A．溴苯和溴B．正己烷和水C．苯和硝基苯D．乙醇和水考点：分液和萃取．专题：化学实验基本操作．分析：能用分液漏斗分离的物质必须是两种相互不溶的液体，一般的来说：有机溶质易溶于有机溶剂，无机溶质易溶于无机溶剂．解答：解：能用分液漏斗分离的物质必须是两种相互不溶的液体，一般的来说：有机溶质易溶于有机溶剂，无机溶质易溶于无机溶剂．A、溴苯和溴能相互溶解，所以不能用分液漏斗分离，故A错误．B、正己烷是有机物，水是无机物，正己烷和水不互溶，所以能用分液漏斗分离，故B正确．C、苯和硝基苯都是有机物，所以苯和硝基苯能相互溶解，所以不能用分液漏斗分离，故C错误．D、乙醇和水能互溶，所以不能用分液漏斗分离，故D错误．故选B．点评：本题考查了物质的分离和提纯，难度不大，注意分液漏斗能分离的物质必须是互不相溶的液体．　25．（2分）（2022秋•保山校级期中）下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是（　　）　A．CH3CHBrCH3与NaOH的乙醇溶液共热　B．CH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热　C．丙烯与氯化氢加成　D．丙烯与氢气加成考点：同分异构现象和同分异构体．专题：同系物和同分异构体．分析：同分异构体是分子式相同，但结构不同的化合物．A、CH3CHBrCH3是对称结构，再氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应可以生成丙烯；B、CH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应，﹣OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH；C丙烯不是对称结构，与氯化氢发生加成反应，氯原子可以连接在中间碳原子上，也可以连接在不饱和的端碳原子上；-19-\nD、丙烯与氢气发生加成反应生成丙烷．解答：解：A、CH3CHBrCH3是对称结构，再氢氧化钠乙醇溶液共热发生消去反应可以生成丙烯，不存在同分异构体，故A不符合；B、CH3CH2CH2Br与NaOH水溶液共热发生取代反应，﹣OH取代Br原子，生成CH3CH2CH2OH，不存在同分异构体，故B不符合；C、丙烯一定条件下与HCl加成，可以生成1﹣氯丙烷，也可以生成2﹣氯丙烷，存在同分异构体，故C符合；D、丙烯与氢气发生加成反应生成丙烷，不存在同分异构体，故D不符合．故选C．点评：本题以加成反应与消去反应为载体，考查同分异构体、常见有机物的性质等，掌握加成反应与消去反应的反应原理是解题的原理．　26．（2分）（2022秋•保山校级期中）可以准确判断有机化合物含有哪些官能团的分析方法是（　　）　A．质谱法B．红外光谱法　C．元素分析仪D．核磁共振氢谱法考点：有机物实验式和分子式的确定．专题：有机化学基础．分析：利用红外光谱法可确定有机物分子中含有的官能团，以此来解答．解答：解：A．质谱法可确定分子的相对分子质量，故A不选；B．红外光谱法可确定有机物分子中含有的官能团，故B选；C．元素分析仪可测定有机物中的组成元素，故C不选；D．核磁共振氢谱法可确定分子中不同位置的H的数目，故D不选；故选B．点评：本题考查有有机物的官能团与性质的关系，题目难度不大，注意有机物结构的测定方法即可解答．　27．（2分）（2022•宜宾模拟）以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH）的过程中，要依次经过下列步骤中的（　　）①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170℃④在催化剂存在情况下与氯气加成　⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热　⑥与新制的Cu（OH）2共热．　A．①③④②⑥B．①③④②⑤C．②④①⑤⑥D．②④①⑥⑤考点：有机物的合成．专题：有机化合物的获得与应用．分析：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），应先发生消去反应生成乙烯，再与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷，然后水解、氧化可得到乙二酸，以此来解答．解答：解：以氯乙烷为原料制取乙二酸（HOOC﹣COOH），其步骤为：②与NaOH的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯；④在催化剂存在情况下与氯气加成得到1，2﹣二氯乙烷；①与NaOH的水溶液共热得到乙二醇；⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热氧化为乙二醛；-19-\n⑥与新制的Cu（OH）2共热氧化为乙二酸；即步骤为②④①⑤⑥，故选C．点评：本题考查有机物的合成，熟悉有机物的官能团、性质是解答本题的关键，题目难度中等．　28．（2分）（2022秋•腾冲县校级期中）某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如下图．则下列叙述正确的是（　　）　A．有机物A属于芳香烃　B．1molA和足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH　C．有机物A和浓硫酸混合加热，可以发生消去反应　D．有机物A可以和Br2的CCl4溶液发生加成反应考点：有机物的结构和性质．专题：有机物的化学性质及推断．分析：该有机物含有酯基，可发生水解反应，含有羟基，可发生取代、氧化反应，含有﹣Cl，可发生取代，消去反应，以此解答．解答：解：A．分子中含有O、Cl元素，为烃的衍生物，故A错误；B．A水解的官能团有酯基和氯原子，水解产物含有酚羟基、羧基和HCl，都能与NaOH反应，则1molA与足量的NaOH溶液反应，最多可以消耗4molNaOH，故B正确；C．羟基邻位碳原子上不含氢原子，则不能在浓硫酸作用下发生消去反应，故C错误；D．分子中含有碳碳双键，与溴不发生反应，故D错误．故选B．点评：本题考查有机物的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，为高考常见题型，注意把握有机物的结构和官能团的性质，为解答该题的关键，难度不大．　29．（2分）（2022秋•保山校级期中）现有某化学式为C3H6O2的有机物的核磁共振氢谱有三个峰，峰面积之比为3：2：1，则该有机物的结构简式不可能是（　　）　A．CH3CH2COOHB．CH3COCH2OHC．HCOOCH2CH3D．CH3COOCH3考点：常见有机化合物的结构．专题：有机化学基础．分析：核磁共振氢谱有4个吸收峰，故有机物分子中有4种H原子，结合等效氢判断，等效氢判断：①同一碳原子上的氢原子是等效的，②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的，③处于同一对称位置的碳原子上的氢原子是等效的，注意H原子数目之比等于对应峰的面积之比．解答：解：峰面积之比为3：2：1，故有机物分子中有3种H原子，H原子数目之比等于对应峰的面积之比，故其中3种氢原子的个数之比为3：2：1，D不符合．故选D．-19-\n点评：本题考查核磁共振氢谱，难度不大，清楚核磁共振氢谱中峰值数等于有机物中氢原子的种类数．　30．（2分）（2022秋•海淀区校级期末）由2﹣氯丙烷制取少量的1，2﹣丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（　　）　A．消去、加成、取代B．加成、消去、取代　C．取代、消去、加成D．消去、加成、消去考点：有机物的合成．专题：有机反应．分析：可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，以此判断合成时所发生的反应类型．解答：解：由2﹣氯丙烷制取少量的1，2﹣丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3，则2﹣氯丙烷应首先发生消去反应生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反应生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反应可生成1，2﹣丙二醇，水解反应属于取代反应，故选A．点评：本题考查有机物合成的方案的设计，题目难度不大，注意把握有机物官能团的变化，为解答该题的关键．　二、填空题（共30分）31．（5分）（2022秋•郑州期末）乙醇氧化生成乙醛的实验在试管中加入2ml的乙醇．把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯外焰加热，现象是　铜丝变黑　，立即把加热过的铜丝插入盛有乙醇的试管中，螺旋状铜丝的表面　恢复原来的红色；　，在该变化中，铜丝的作用是　催化作用　．把铜丝加热插入乙醇中，一会儿后又把铜丝加热，再插入到乙醇中，这样反复多次操作的目的是　使乙醇被充分氧化　．乙醇氧化成乙醛的方程式是　2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O　．考点：乙醇的化学性质．专题：有机物的化学性质及推断．分析：铜丝放在酒精灯外焰加热与氧气反应生成氧化铜，加热过的铜丝插入盛有乙醇的试管中，氧化铜与乙醇反应生成乙醛与铜，该变化中，铜丝起催化剂作用，反复操作，上述反应反复进行，乙醇被充分氧化，乙醇在催化剂、加热条件下与氧气反应生成乙醛与水．解答：解：铜丝放在酒精灯外焰加热与氧气反应生成氧化铜，现象是：铜丝变黑；加热过的铜丝插入盛有乙醇的试管中，氧化铜与乙醇反应生成乙醛与铜，现象是：恢复原来的红色；该变化中，铜丝起催化剂作用；反复操作，上述反应反复进行，乙醇被充分氧化；乙醇在催化剂、加热条件下与氧气反应生成乙醛与水，反应方程式为2CH3CH2OH+O2-19-\n2CH3CHO+H2O，故答案为：铜丝变黑；恢复原来的紫红色；催化作用；使乙醇被充分氧化；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+H2O．点评：本题考查乙醇的催化氧化，难度不大，注意醇发生催化氧化的断键位置、发生催化氧化的醇的结构及生成物．　32．（10分）（2022秋•庆安县校级期末）已知乳酸的结构简式为．试回答：（1）乳酸分子中含有　羟基　和　羧基　两种官能团（写名称）；（2）乳酸与金属钠溶液反应的化学方程式为　CH3CHOHCOOH+2Na→CH3CHONaCOONa+H2↑　；（3）乳酸与Na2CO3溶液反应的化学方程式为　2CH3CHOHCOOH+Na2CO3→2CH3CHOHCOONa+H2O+CO2↑　；（4）当乳酸和浓硫酸共热时，能产生多种酯类化合物，任意写出两种该类产物的结构简式　2CH3﹣﹣﹣COOH　、　CH3﹣CH﹣CH3　．考点：有机物的结构和性质．专题：有机物的化学性质及推断．分析：（1）根据物质的结构简式确定官能团；（2）有机物中的羟基和羧基可以和金属钠发生反应；（3）羧基可以和碳酸钠之间发生反应生成羧酸钠盐和水以及二氧化碳；（4）含有羧基和羟基的有机物之间或是分子内可以发生酯化反应生成酯．解答：解：（1）根据乳酸的结构简式可以确定官能团是羟基和羧基，故答案为：羟基；羧基；（2）乳酸中的羟基和羧基可以和金属钠发生反应，即CH3CHOHCOOH+2Na→CH3CHONaCOONa+H2↑，故答案为：CH3CHOHCOOH+2Na→CH3CHONaCOONa+H2↑；（3）乳酸中的羧基可以和碳酸钠之间发生反应生成乳酸钠盐和水以及二氧化碳，即2CH3CHOHCOOH+Na2CO3→2CH3CHOHCOONa+H2O+CO2↑，故答案为：2CH3CHOHCOOH+Na2CO3→2CH3CHOHCOONa+H2O+CO2↑；（4）当乳酸和浓硫酸共热时，羧基和羟基的有机物之间或是分子内可以发生酯化反应生成酯，分子间成的酯为：CH3CHOHCOOCH（CH3）COOH，或是分子内成的酯，即CH3﹣CH﹣CH3，故答案为：CH3CHOHCOOCH（CH3）COOH；CH3﹣CH﹣CH3．点评：本题考查学生有机物性质和官能团之间的关系知识，注意教材知识的梳理和归纳，难度较大．-19-\n　33．（15分）（2022秋•保山校级期中）化合物A（C8H8O3）为无色液体，难溶于水，有特殊香味的酯类物质，从A出发，可发生图示的一系列反应，图中的化合物A苯环上取代时可生成两种一取代物，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，G能进行银镜反应．E和H常温下为气体．试回答：（1）写出下列化合物的结构简式：A：　　；D：　　；G：　HCOOCH3　（2）（Ⅰ）的反应类型为：　水解反应　（Ⅱ）的反应类型为：　酯化反应　（3）写出D→H的化学方程式：　　．考点：有机物的推断．专题：同系物和同分异构体．分析：A在氢氧化钠水溶液、加热水解生成B与C，A中含有酯基，C氧化生成E，E氧化生成F，则C为醇、E为醛、F为羧酸，E常温下为气体，则E为HCHO，故C为CH3OH、F为HCOOH．C与F在浓硫酸作用下发生酯化反应生成G，则G为HCOOCH3．B酸化得到D，D与碳酸氢钠反应生成H，H为气体，则H为CO2，D中含有羧基，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，则D还含有酚羟基，化合物A苯环上取代时可生成两种一取代物，苯环上含有2种H原子，结合A的分子式C8H8O3中C原子数目可知，A含有2个取代基为﹣OH、﹣COOCH3且处于对位，故A为、B为、D为．解答：解：A在氢氧化钠水溶液、加热水解生成B与C，A中含有酯基，C氧化生成E，E氧化生成F，则C为醇、E为醛、F为羧酸，E常温下为气体，则E为HCHO，故C为CH3OH、F为HCOOH．C与F在浓硫酸作用下发生酯化反应生成G，则G为HCOOCH3．B酸化得到D，D与碳酸氢钠反应生成H，H为气体，则H为CO2，D中含有羧基，化合物D能使FeCl3溶液显紫色，则D还含有酚羟基，化合物A苯环上取代时可生成两种一取代物，苯环上含有2种H原子，结合A的分子式C8H8O3-19-\n中C原子数目可知，A含有2个取代基为﹣OH、﹣COOCH3且处于对位，故A为、B为、D为，（1）由上述分析可知，A为，D为，G为HCOOCH3，故答案为：；；HCOOCH3；（2）反应（I）属于水解反应；反应（Ⅱ）属于酯化反应，故答案为：水解反应；酯化反应；（3）D→H的化学方程式为：，故答案为：．点评：本题考查有机物的推断，掌握官能团的性质是关键，C可以连续氧化且生成的E为气体为突破口，再根据D的性质结合A的分子式进行推断，综合考查学生的能力，难度中等．　三、计算题（共10分）34．（10分）（2022秋•保山校级期中）某含氧有机物，它的相对分子质量为74.7.4g该含氧有机物充分燃烧后的产物通过浓硫酸后增重5.4g，通过足量澄清石灰水后澄清石灰水增重13.2g．求：（1）该含氧有机物的分子式；（2）该含氧有机物有多种同分异构体，写出其中能水解的同分异构体的结构简式．考点：有关有机物分子式确定的计算．专题：烃及其衍生物的燃烧规律．分析：（1）浓硫酸增重的为水的质量，澄清石灰水增重的为二氧化碳的质量，根据该有机物燃烧产物可计算有机物的实验式，再根据相对分子质量可计算并写出分子式；（2）分子式为C3H6O2能够水解，说明分子中含有酯基，根据该有机物分子式写出可能的结构简式．解答：解：（1）使浓硫酸增重可知水的质量为5.4gg，可计算出n（H2-19-\nO）==0.3mol，n（H）=0.6mol，m（H）=0.6g；使澄清石灰水增重13.2gg，可知二氧化碳质量为4.4g，n（C）=n（CO2）==0.3mol，m（C）=3.6g，m（C）+m（H）=4.2g，因有机物的质量为7.4g，所以有机物中氧元素的质量为：7.4g﹣4.2g=3.2g，n（O）==0.2mol，n（C）：n（H）：n（O）=0.3mol：0.6mol：0.2mol=3：6：2，即实验式为C3H6O2，设分子式为（C3H6O2）n，又A的相对分子质量为74，解得n=1，该有机物分子式为：C3H6O2，答：有机物的分子式为：C3H6O2；（2）分子式为C3H6O2，且能够发生水解，该有机物属于酯类，可能为乙酸甲酯或者甲酸乙酯，其结构简式分别为HCOOCH2CH3、CH3COOCH3，答：该有机物能够水解的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH3、CH3COOCH3．点评：本题考查了有机物分子式、结构简式的确定，题目难度知识，注意掌握确定有机物分子式、结构简式的计算方法，明确质量守恒定律在计算中的应用．　-19- 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