云南省红河州蒙自一中高二化学上学期10月月考试卷含解析

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云南省红河州蒙自一中高二化学上学期10月月考试卷含解析

2022-08-25 11:32:26
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2022-2022学年云南省红河州蒙自一中高二月考化学试卷　一、选择题1．有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是A．CO2B．C2H6C．HCHOD．CH3OH　2．北京奥运会火炬使用的燃料是一种常用燃料，其分子式为C3H8，它属于A．烷烃B．烯烃C．炔烃D．芳香烃　3．下列有机物命名正确的是A．2﹣乙基丙烷B．2CHCH3　3﹣甲基戊烷C．间二甲苯D．　2﹣甲基﹣2﹣丙烯　4．有机物的正确命名为A．2﹣乙基﹣3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷B．3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷C．3，3，4﹣三甲基己烷D．2，3，3﹣三甲基己烷　5．某烯烃与H2加成后得到2，2二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2二甲基3丁烯B．2，2二甲基2丁烯C．2，2二甲基1丁烯D．3，3二甲基1丁烯　6．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④异戊二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A．③④⑤⑧B．④⑤⑦⑧C．④⑤⑧D．③④⑤⑦⑧　7．设NA为阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是A．1mol乙基中含有的电子数为16NAB．8gCH4中含有10NA个电子C．标准状况下22.4L氯仿中共价键数目为4NAD．28g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体，其碳原子数为2NA　8．下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是A．C3H6与C5H10B．C4H6与C5H8C．C3H8与C5H12D．C2H2与C6H6　9．某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C﹣H键、O﹣H键、C﹣O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是17\nA．CH3CH2OCH3B．CH3CHCH3C．CH3COCH3D．CH3CH2CHO　10．某气态烃0.5mol能与1molHCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代，则此气态烃可能是A．CH≡CHB．CH≡C﹣CH3C．CH2═CH2D．CH2═CCH3　11．把MmolH2和NmolC2H4混合，在一定条件下使它们一部分发生反应生成WmolC2H6，将反应后所得的混合气体完全燃烧，消耗氧气的物质的量为A．M+3NmolB．+3N+WmolC．+3N﹣WmolD．+3Nmol　12．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是A．CH3CH2CH3B．C．D．　13．分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应．在一定条件下与H2完全加成，加成后其一氯代物的同分异构体有A．3种B．4种C．5种D．6种　14．的同分异构体中，某苯环上的一氯代物只有一种的结构有A．6种B．5种C．4种D．3种　　二、填空题15．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类．①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩芳香烃：　　　　　　；卤代烃：　　　　　　；醇：　　　　　　；酚：　　　　　　；醛：　　　　　　；酮：　　　　　　；羧酸：　　　　　　；酯：　　　　　　．17\n　16．写出下列各烃的名称及结构简式2CH2CH2CH3　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷2﹣甲基﹣2﹣丁烯　　　　　　；间甲基苯乙烯　　　　　　．　　三、推断题17．有机物的结构可用“键线式”简化表示．CH3﹣CH=CH﹣CH3可简写为．有机物X的键线式为：有机物X的分子式为　　　　　　，有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式．　　　　　　Y在一定条件下与一种最简单的烯烃发生加聚反应，写出其反应的化学方程式：　　　　　　X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有　　　　　　种，X的一种同分异构体其红外光谱图显示只有C﹣C键和C﹣H键，其一氯代物只有一种，该同分异构体的键线式为　　　　　　．　　四、实验题：18．如图中的实验装置可用于制取乙炔．请填空：图中，A管的作用是　　　　　　制取乙炔的化学方程式是：　　　　　　乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是　　　　　　，乙炔发生了　　　　　　反应．乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是　　　　　　，乙炔发生了　　　　　　反应．为了安全，点燃乙炔前应　　　　　　，乙炔燃烧时的实验现象是　　　　　　．17\n　　五、计算题19．某仅由C、H、O三种元素组成的有机化合物，经测定相对分子质量为90，取该有机化合物样品1.8g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08g和2.64g，试通过计算求该有机化合物分子式．　20．某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，氢的质量分数为14，.29%．该烃的质谱图显示：其相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢．试写出该烃的结构简式．　　17\n2022-2022学年云南省红河州蒙自一中高二月考化学试卷参考答案与试题解析　一、选择题1．有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是A．CO2B．C2H6C．HCHOD．CH3OH【考点】无机化合物与有机化合物的概念．【专题】物质的分类专题．【分析】通常把含碳元素的化合物叫做有机化合物，简称有机物．一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、碳化物等物质中虽然含有碳元素，但是这些物质的性质和无机物相似，把它们归入无机物．【解答】解：A．CO2常归为无机物，故A正确；B．C2H6是含碳的化合物，属于有机物，故B错误；C．HCHO是含碳的化合物，属于有机物，故C错误；D．CH3OH是含碳的化合物，属于有机物，故D错误．故选A．【点评】本题考查有机物的概念，难度不大，掌握有机物与无机物的概念、特征等是正确解答此类题的关键．　2．北京奥运会火炬使用的燃料是一种常用燃料，其分子式为C3H8，它属于A．烷烃B．烯烃C．炔烃D．芳香烃【考点】烷烃及其命名．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】烷烃的结构特点为：碳原子之间以单键结合成链状外，其余化合价全部为氢原子所饱和，通式为CnH2n+2；烯烃的结构特点为：含有1个C=C双键，其余化学键为单键，为链烃，通式为CnH2n；炔烃的结构特点为：含有1个C≡C，其余化学键为单键，为链烃，通式为CnH2n﹣2；芳香烃为含有苯环的烃；【解答】解：丙烷的化学式为C3H8，分子中碳原子之间形成单键，其余价键为H原子饱和，为链烃，分子中不含双键、三键、苯环，故丙烷属于烷烃，所以A正确，故选：A．【点评】本题考查烃的分类，比较基础，注意掌握各类的结构特点以及通式是解题的关键．　3．下列有机物命名正确的是A．2﹣乙基丙烷B．2CHCH3　3﹣甲基戊烷C．间二甲苯D．　2﹣甲基﹣2﹣丙烯【考点】有机化合物命名．【专题】有机化学基础．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：烷烃命名原则：17\n①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；有机物的名称书写要规范；对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．【解答】解：A．2﹣乙基丙烷，烷烃命名中出现2﹣乙基，说明选取的主链不是最长的，主链应该为丁烷，正确命名为：2﹣甲基丁烷，故A错误；B．选最长的碳链作主链，其命名满足有机物的命名原则，故B正确；C．间二甲苯，两个甲基分别在苯环的对位，正确命名应该为：对二甲苯，故C错误；D．2﹣甲基﹣2丙烯，碳碳双键在1号C，该有机物正确命名为：2﹣甲基﹣1﹣丙烯，故D错误；故选B．【点评】本题考查了有机物的命名，题目难度不大，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，该题的关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力．　4．有机物的正确命名为A．2﹣乙基﹣3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷B．3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷C．3，3，4﹣三甲基己烷D．2，3，3﹣三甲基己烷【考点】烷烃及其命名．【专题】有机物分子组成通式的应用规律．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；17\n④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．有机物的名称书写要规范；对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．【解答】解：最长的碳链为含有乙基的链，有6个碳原子，从距离连接2个甲基的碳原子近的一段编号，所以该有机物的名称为：3，3，4﹣三甲基己烷．故选：C【点评】本题考查烷烃的命名，难度较小，关键是选对主链，编对碳位．注意书写规范．注意结构中乙基经常缩写为﹣C2H5，命名时注意碳链选择．　5．某烯烃与H2加成后得到2，2二甲基丁烷，该烯烃的名称是A．2，2二甲基3丁烯B．2，2二甲基2丁烯C．2，2二甲基1丁烯D．3，3二甲基1丁烯【考点】常见有机化合物的结构；有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】根据烯的加成原理，双键中的一个键断开，结合H原子，生成2，2﹣二甲基丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，即得到烯烃．【解答】解：2，2﹣二甲基丁烷的碳链结构为，2，2﹣二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，从而得到烯烃；根据2，2﹣二甲基丁烷的碳链结构，可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况，所以该烯烃的碳链结构为，该烯烃的名称为3，3﹣二甲基﹣1﹣丁烯，故选D．【点评】本题考查根据烷烃判断相应的烯烃，难度较大，会根据烷烃结构去掉相邻氢原子形成碳碳双键，注意不能重写、漏写．　6．有8种物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④异戊二烯；⑤2﹣丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧环己烯．既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的是A．③④⑤⑧B．④⑤⑦⑧C．④⑤⑧D．③④⑤⑦⑧【考点】苯的同系物的化学性质；烯烃．【分析】8中物质都属于烃，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色的有机物一般应具有还原性，往往应含有不饱和键碳碳双键和三键，以此解答该题．【解答】解：①甲烷为饱和烷烃，不能强酸、强碱和强氧化剂反应，即不与酸性高锰酸钾溶液使其褪色，也不能和溴水反应，故①错误；②苯不含有碳碳双键，故不能与酸性高锰酸钾溶液使其褪色，也不能因为反应使溴水褪色，苯使溴水褪色，是因为萃取，故②错误；③聚乙烯不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故③错误；17\n④异戊二烯含有碳碳双键，可既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故④正确；⑤2﹣丁炔含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水反应使之褪色，故⑤正确；⑥环己烷不含不饱和键，不能与酸性高锰酸钾溶液和溴水反应，故⑥错误；⑦邻二甲苯只能与酸性高锰酸钾发生反应使其褪色，但不能与溴水反应，故⑦错误；⑧环己烯含有不饱和键，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色，又能与溴水反应使之褪色，故⑧正确．故选C．【点评】本题主要考查的是有机物的结构和性质，题目难度不大，注意把握有机物官能团或基团的性质，性质官能团的性质解答该题．　7．设NA为阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是A．1mol乙基中含有的电子数为16NAB．8gCH4中含有10NA个电子C．标准状况下22.4L氯仿中共价键数目为4NAD．28g乙烯、丙烯、丁烯的混合气体，其碳原子数为2NA【考点】阿伏加德罗常数．【专题】阿伏加德罗常数和阿伏加德罗定律．【分析】A、乙基不带电荷；B、求出甲烷的物质的量，然后根据甲烷为10电子分子来分析；C、标况下氯仿为液态；D、乙烯、丙烯和丁烯的最简式均为CH2．【解答】解：A、乙基不带电荷，故1mol乙基中含17mol电子即17NA个，故A错误；B、8g甲烷的物质的量为0.5mol，而甲烷为10电子分子，故0.5mol甲烷中含5mol电子即5NA个，故B错误；C、标况下氯仿为液态，故不能根据气体摩尔体积来计算其物质的量，故C错误；D、乙烯、丙烯和丁烯的最简式均为CH2，故28g混合物中含有的CH2的物质的量为n==2mol，则含有的碳原子为2NA个，故D正确．故选D．【点评】本题考查了阿伏伽德罗常数的有关计算，熟练掌握公式的使用和物质的结构是解题关键，难度不大．　8．下列各组有机化合物中，肯定属于同系物的一组是A．C3H6与C5H10B．C4H6与C5H8C．C3H8与C5H12D．C2H2与C6H6【考点】芳香烃、烃基和同系物．【专题】同系物和同分异构体．【分析】同系物指结构相似、通式相同，化学性质相似，组成上相差1个或者若干个CH2原子团，具有相同官能团的化合物．【解答】解：A、不饱和度都为1，但不一定具有相同的官能团，可能含有双键，也可能是含有一个环，故A错误；B、不饱和度都为2，但不一定具有相同的官能团，可能含有2个双键，或是一个三键或1个双键和一个环，故B错误；17\nC、都为烷烃，结构相似，相差2个CH2原子团，具有相同的通式，是同系物，故C正确；D、C2H2是乙炔，含有一个三键，C6H6是苯，组成通式不同，相差不n个CH2原子团，化学性质不相似，不是同系物，故D错误．故选C．【点评】本题考查同系物，难度不大，可以根据概念来回答，侧重考查学生的辨别能力．　9．某化合物有碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图有C﹣H键、O﹣H键、C﹣O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是A．CH3CH2OCH3B．CH3CHCH3C．CH3COCH3D．CH3CH2CHO【考点】有机物实验式和分子式的确定．【专题】有机化学基础．【分析】根据有机物的相对分子质量以及分子中有C﹣H键、O﹣H键、C﹣C键来解答．【解答】解：A、CH3CH2OCH3相对分子质量为60，分子中含有C﹣H键、C﹣O键，不含O﹣H键，故A错误；B、CH3CHCH3相对分子质量为60，分子中含有C﹣H键、O﹣H键、C﹣O键，故B正确；C、CH3COCH3相对分子质量为58，分子中含有C﹣H键、C﹣O键，不含O﹣H键，故C错误；D、CH3CH2CHO相对分子质量为58，分子中含有C﹣H键、C=O键，不含O﹣H键、C﹣O键，故D错误；故选B．【点评】本题考查有机物的结构，要解决本题需要把各物质的结构式写出来，明确存在的化学键即可解答．　10．某气态烃0.5mol能与1molHCl完全加成，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2取代，则此气态烃可能是A．CH≡CHB．CH≡C﹣CH3C．CH2═CH2D．CH2═CCH3【考点】有关混合物反应的计算．【分析】气态烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有含有4molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键，以此解答该题．【解答】解：烃0.5mol能与1molHCl加成，说明烃中含有1个C≡C键或2个C=C键，加成后产物分子上的氢原子又可被3molCl2完全取代，说明0.5mol氯代烃中含有3molH原子，则0.5mol烃中含有2molH原子，即1mol烃含有含有4molH，并含有1个C≡C键或2个C=C键，符合要求的只有CH≡CCH3，故选B．【点评】本题考查有机物的结构和性质，题目难度不大，注意有机物的加成和取代反应特征．　11．把MmolH2和NmolC2H4混合，在一定条件下使它们一部分发生反应生成WmolC2H6，将反应后所得的混合气体完全燃烧，消耗氧气的物质的量为A．M+3NmolB．+3N+Wmol17\nC．+3N﹣WmolD．+3Nmol【考点】化学方程式的有关计算．【专题】利用化学方程式的计算．【分析】加成反应前后原子守恒，MmolH2和NmolC2H4混合，C原子为2Nmol，H原子为4Nmol+2Mmol，以此计算完全燃烧消耗的氧气．【解答】解：加成反应前后原子守恒，MmolH2和NmolC2H4混合，C原子为2Nmol，H原子为4Nmol+2Mmol，由C～O2、4H～O2，则消耗的氧气为2Nmol+×=3Nmol+mol，故选D．【点评】本题考查化学反应方程式的计算，为高频考点，把握加成反应规律及原子守恒为解答的关键，侧重分析能力及计算能力的考查，注意完全燃烧生成二氧化碳和水，题目难度不大．　12．下列烷烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃的是A．CH3CH2CH3B．C．D．【考点】常见有机化合物的结构；有机化合物的异构现象．【专题】同分异构体的类型及其判定．【分析】先确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子，再根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子，有几种氢原子就有几种一氯代烃．【解答】解：A、CH3CH2CH3中的二个甲基相同，则有2种氢原子，所以一氯代烃有2种，故A错误；B、中的三个甲基相同，则有2种氢原子，所以一氯代烃有2种，故B错误；C、中的四个甲基相同，则有1种氢原子，所以一氯代烃有1种，故C正确；D、中左边的两个甲基相同，则有4种氢原子，所以一氯代烃有4种，故D错误；故选C．【点评】本题考查了同分异构体的判断，难度不大，会确定烷烃的对称中心找出等效氢原子是解本题的关键．　13．分子式为C7H8的某有机物，它能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水反应．在一定条件下与H2完全加成，加成后其一氯代物的同分异构体有A．3种B．4种C．5种D．6种【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同系物和同分异构体．17\n【分析】能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水发生反应，说明该有机物为苯的同系物；分子中有几种等效氢原子，就有几种一氯代物．【解答】解：能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能与溴水发生反应，说明该有机物为苯的同系物．该物质为甲苯，在一定条件下与H2完全加成反应生成甲基环己烷，甲基环己烷分子中有5种氢原子，一氯代物有5种．故选C．【点评】本题考查同分异构体的书写，题目难度不大，注意根据等效氢原子判断一氯代物的种类．　14．的同分异构体中，某苯环上的一氯代物只有一种的结构有A．6种B．5种C．4种D．3种【考点】同分异构现象和同分异构体．【专题】同系物和同分异构体．【分析】根据取代基的种类和个数进行分析，使得有机物结构中含有1种氢原子即可：第一种情况就是四个碳分别形成甲基，这种情况有三种小情况，①四个甲基分别连在1、2、3、4位碳原子上；②四个甲基分别连在1、2、4、5位碳原子上；③四个甲基分别连在1、2、3、5位碳原子上；第二种情况就是两个乙基分别为1、4位碳原子上．【解答】解：第一种情况就是四个碳分别形成甲基，这种情况有三种小情况，①四个甲基分别连在1、2、3、4位碳原子上，5、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；②四个甲基分别连在1、2、4、5位碳原子上，3、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；③四个甲基分别连在1、2、3、5位碳原子上，4、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；第二种情况就是两个乙基分别为1、4位碳原子上，2、3、5、6位氢原子等效，苯环上的一氯代物只有一种的结构；所以苯环上的一氯代物只有一种的结构有同分异构体有4种；故选：C．【点评】本题主要考查同分异构体的书写，难度中等，根据等效氢判断侧链是解题的关键．　二、填空题15．请同学们根据官能团的不同对下列有机物进行分类．①CH3CH2OH②③CH3CH2Br④⑤⑥⑦⑧⑨⑩芳香烃：　⑨　；卤代烃：　③⑥　；17\n醇：　①　；酚：　⑤　；醛：　⑦　；酮：　②　；羧酸：　⑧⑩　；酯：　④　．【考点】烃的衍生物官能团．【专题】有机化学基础．【分析】芳香烃是仅含有碳氢元素且含有苯环的有机化合物；烃分子中的氢原子被卤素原子取代后的化合物称为卤代烃；醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物；羟基与苯环直接相连的化合物叫做酚；含有醛基的有机物属于醛类；羰基与烃基相连的有机物为酮类物质；含有羧基的有机物为羧酸；含有酯基的有机物属于酯类物质．【解答】解：⑨中仅含有碳氢元素且含有苯环，所以属于芳香烃；③、⑥是烃分子中的氢原子被卤原子取代后生成的化合物，所以卤代烃；①是烃分子中的氢原子被羟基取代生成的化合物，属于醇；⑤中的羟基直接与苯环连接，所以属于酚；⑦含有醛基，属于醛类；②是羰基与烃基相连的有机物为酮类物质；⑧⑩均含有羧基，属于羧酸；④属于含有酯基的有机物，是酯类物质．故答案为：⑨；③⑥；①；⑤；⑦；②；⑧⑩；④．【点评】本题考查有机物的结构以及分类，题目难度不大，本题把握相关概念以及官能团的结构和种类．　16．写出下列各烃的名称及结构简式2CH2CH2CH3　2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷　　3，3，6﹣三甲基辛烷　　3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯　　乙苯　2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷2﹣甲基﹣2﹣丁烯　　；17\n间甲基苯乙烯　　．【考点】有机化合物命名．【专题】有机化学基础．【分析】判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；有机物的名称书写要规范；对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．【解答】解：最长碳链有8个原子，2CH2CH2CH3命名为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷，故答案为：2﹣甲基﹣5﹣乙基辛烷；取代基的位次和最小，3，3，6碳上有3个甲基，命名为：3，3，6﹣三甲基辛烷，故答案为：3，3，6﹣三甲基辛烷；，命名为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯，故答案为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣丁烯；命名为：乙苯，故答案为：乙苯；2，2﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷，主链6个C原子，2号碳原子有两个甲基，3号碳原子有一个乙基，结构简式：CH3C2CHCH2CH2CH3，故答案为：；2﹣甲基﹣2﹣丁烯，主链是丁烯，碳碳双键在2号、3号碳原子上，从碳碳双键最近一端编号，2号碳原子上有1个甲基，结构简式：；间甲基苯乙烯，主链为苯乙烯，在乙烯基的间位含有一个甲基，该有机物的结构简式为：，故答案为：；．17\n【点评】本题考查了有机物的命名、有机物结构简式的书写，题目难度中等，该题注重了基础性试题的考查，侧重对学生基础知识的检验和训练，解题关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力．　三、推断题17．有机物的结构可用“键线式”简化表示．CH3﹣CH=CH﹣CH3可简写为．有机物X的键线式为：有机物X的分子式为　C8H8　，有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式．　　Y在一定条件下与一种最简单的烯烃发生加聚反应，写出其反应的化学方程式：　　X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有　2　种，X的一种同分异构体其红外光谱图显示只有C﹣C键和C﹣H键，其一氯代物只有一种，该同分异构体的键线式为　　．【考点】有机物分子中的官能团及其结构．【专题】有机物的化学性质及推断．【分析】根据有机物的结构简式判断有机物的分子式，的分子式为C8H8；一种最简单的烯烃是乙烯，乙烯和中含有双键能发生聚合反应；与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃为，据此分析解答；X的一种同分异构体其红外光谱图显示只有C﹣C键和C﹣H键，其一氯代物只有一种，所以分子中只有一种碳和一种氢，则该同分异构体的键线式为．【解答】解：有机物X的键线式为，该有机物分子中含有8个C、8个H原子，该有机物分子式为C8H8，中含有苯环，Y的结构简式：，故答案为：C8H8；；17\n乙烯和中含有双键能发生聚合反应，方程式为：，故答案为：；与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃为，它的一氯代物有，共2种，X的一种同分异构体其红外光谱图显示只有C﹣C键和C﹣H键，其一氯代物只有一种，所以分子中只有一种碳和一种氢，则该同分异构体的键线式为，故答案为：2；．【点评】本题考查同分异构现象和同分异构体、加聚反应等，题目难度较大，注意掌握等效氢原子的判断方法，注意掌握等效氢原子的判断方法．　四、实验题：18．如图中的实验装置可用于制取乙炔．请填空：图中，A管的作用是　调节水面的高度来控制反应的发生和停止　制取乙炔的化学方程式是：　CaC2+2H2O→Ca2+CH≡CH↑　乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是　高锰酸钾溶液褪色　，乙炔发生了　氧化　反应．乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是　溴的四氯化碳溶液褪色　，乙炔发生了　加成　反应．为了安全，点燃乙炔前应　检验纯度　，乙炔燃烧时的实验现象是　明亮火焰并伴有浓烈的黑烟　．【考点】乙炔炔烃；制备实验方案的设计．17\n【专题】有机反应．【分析】通过图中A管，可以控制反应的开始和停止；实验室通过电石与水的反应制取乙炔；乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生了氧化反应；关键乙炔与溴发生加成反应进行判断；乙炔是可燃性气体，可燃性气体在点燃前必须检验其纯度，以免发生爆炸；因乙炔中含碳的质量分数较大，在燃烧时火焰明亮并伴有浓烈的黑烟．【解答】解：图示装置可通过调节A管的高度，控制反应的发生和停止：将A管提高，右管中水面上升，与电石接触发生反应；将A管降低，右管中水面下降，水与电石脱离接触，反应停止，则制取乙炔的化学反应方程式为CaC2+2H2O→Ca2+CH≡CH↑，故答案为：调节水面的高度来控制反应的发生和停止；CaC2+2H2O→Ca2+CH≡CH↑；乙炔容易被高锰酸钾氧化，使高锰酸钾褪色，故答案为：高锰酸钾溶液褪色；氧化；乙炔能够和溴水发生加成反应，故答案为：溴的四氯化碳溶液褪色；加成；乙炔燃烧的化学方程式为2CH≡CH+5O24CO2+2H2O；乙炔中含碳的质量分数较大，燃烧时火焰明亮并伴有浓烈的黑烟；乙炔点燃前必须检验其纯度，故答案为：检查乙炔的纯度；明亮火焰并伴有浓烈的黑烟．【点评】本题考查乙炔的实验室制法及其性质，侧重基础知识的考查，利用所学知识即可完成，难度中等．　五、计算题19．某仅由C、H、O三种元素组成的有机化合物，经测定相对分子质量为90，取该有机化合物样品1.8g，在纯氧中完全燃烧，将产物先后通过浓硫酸和碱石灰，两者分别增重1.08g和2.64g，试通过计算求该有机化合物分子式．【考点】有关有机物分子式确定的计算．【专题】计算题．【分析】根据有机物的质量和相对分子质量可计算有机物的物质的量，根据生成的水和二氧化碳的质量可计算有机物中含有的C、H原子个数，结合相对分子质量可计算O原子个数，进而可求得分子式．【解答】解：设有机物的分子式为CXHYOz，n==0.02mol，n==0.06mol，n==0.06mol，所以x=3，y=6．所以反应物分子式为C3H6Oz，又因为有机物分子量为90，则有机物中O原子数为=3，故推得有机物分子式为C3H6O3，答：该有机化合物分子式为C3H6O3．【点评】本题考查有机物分子式的确定，题目难度不大，注意根据相对分子质量确定氧原子个数．　17\n20．某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，氢的质量分数为14，.29%．该烃的质谱图显示：其相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢．试写出该烃的结构简式．【考点】有关有机物分子式确定的计算．【专题】烃及其衍生物的燃烧规律．【分析】质量分数与摩尔质量的比值相当于原子的物质的量，据此确定原子个数比值，求出最简式；根据相对分子质量、结合最简式计算出该有机物的化学式；核磁共振氢谱只有1个峰，分子中只有1种H原子，结合分子式书写结构简式．【解答】解：碳的质量分数为85.71%，氢元素的质量分数为14.29%，故N：N=：=1：2，故该烃的最简式为CH2；该烃的相对分子质量为70，设组成为n，则14n=70，解得：n=5，故该分子式为C5H10；由该烃的核磁共振氢谱可知，核磁共振氢谱只有1个峰，分子中只有1种H原子，故该烃的结构简式为：，答：该烃的结构简式为．【点评】本题考查有机物结构简式的确定，难度不大，注意利用有机物各元素的质量分数计算原子个数比、确定最简式，明确常见有机物结构与性质为解答关键．　17 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